Una de las mayores dudas de los usuarios al adquirir productos farmacéuticos está en la confusión que se genera sobre los medicamentos innovadores y los productos genéricos.
Hay desinformación sobre varios aspectos de los medicamentos que van más allá del precio y que es necesario que el usuario conozca para lograr un tratamiento eficaz y su adherencia a la terapia.
Definición de un medicamento innovador y un genérico.
Los laboratorios innovadores cuentan con el apoyo de varios elementos para desarrollar su investigación:
- Interacción de científicos con el equipo de salud para conocer las necesidades clínicas.
- Innovación permanente en tecnología farmacéutica y estudios clínicos.
- Trabajos de divulgación científica y seguimiento a pacientes.
Medicamento genérico de marca:1
También llamados como “de marca propia”; los cuales son medicamentos genéricos que llevan marcas diferentes de la marca “original”, conocida como “marca secundaria” y son comercializados una vez se ha vencido la patente del medicamento original.
Es un medicamento que se comercializa con el nombre del principio activo y que pueden ser producidos tanto por el laboratorio que tuvo la patente como por otro productor una vez se ha vencido la patente. La caja del medicamento generico muestra únicamente el nombre del principio activo, es decir el ingrediente que genera el efecto terapéutico, y no tiene una marca visible en el empaque.
Adicional, las normativas de cada país relacionadas con la dispensación como elemento de la asistencia desde la farmacia, indícan como obligación dar información científica, veraz y oportuna al paciente que permita:
Si bien el usuario está en su derecho de adquirir productos farmacéuticos según su presupuesto, también está en el derecho de recibir información sobre las diferencias de estos.
Compártale la siguiente información:
- El médico selecciona el producto farmacéutico a partir de su conocimiento científico y experiencia.
- La prescripción médica no se puede cambiar porque es un acuerdo entre el médico y el paciente
- La forma farmacéutica y la tecnología empleada inciden en la farmacocinética y farmacodinamia del producto.
- El valor de un medicamento no es solo un término comercial, implica una relación COSTO / BENEFICIO
- Los medicamentos crónicos deben ser por lo general la misma marca para evitar cambios en su efectividad.
- Los medicamentos de estrecho margen terapéutico no deben cambiarse de marca sin informar al médico.
La labor es ser parte del equipo de salud y en tal condición debe tener una comunicación asertiva no solo con el paciente, sino también con el médico. Debe informarle sobre la decisión del paciente y estar atento al seguimiento farmacoterapéutico.
El farmacéutico debe ser un comunicador y educador por excelencia, informar al paciente es nuestro deber. Debe tener vocación de servicio y no de venta.
La principal actividad del farmacéutico está en la información que se da al paciente al momento de dispensar.
Desde 1997 luego de su reunión en Vancouver, la OMS indica que el Farmacéutico cumpla al menos 7 habilidades que lo lleven a ser un “FARMACÉUTICO 7 ESTRELLAS”
- Cuidador
- Tomador de decisiones
- Comunicador
- Gestor
- Investigador
- Profesor
- Estudiante permanente
Adicional, las normativas de cada país relacionadas con la dispensación como elemento de la asistencia desde la farmacia, indícan como obligación dar información científica, veraz y oportuna al paciente que permita:
- Cumplir con los objetivos terapéuticos.
- Asesorar en el uso adecuado.
- Prevenir problemas con el uso inadecuado.
- Automedicación responsable.
- Adherencia a la terapia.
Referencias
1.Ajustado de: Palma Aguirre, J. (2005). Medicamentos genéricos y originales. ¿Es lo mismo un original que una copia?. Revista Médica del Instituto Mexicano del Seguro Social, 43 (4), 277-279
2. Ajustado de: OLAYA, E. S., GARCÍA, R. G., TORRES, N. S., FERRO, D. C., & TORRES, S. (2006). Caracterización del proceso productivo, logístico y regulatorio de los medicamentos. Vitae, 13(2), 69-82
3. Ajustado de: Laosa, Olga, Guerra, Pedro, López-Durán, José Luis, Mosquera, Beatriz, & Frías, Jesús. (2009). Bioequivalence studies: need for the reability of generic drugs. Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Publica, 26(4), 553-562. Recuperado en 10 de julio de 2019, de http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1726-46342009000400019&lng=es&tlng=en.
4. Decreto 2200 de 2005, Ministerio de Protección Social, Artículo 3
5. Tomado del articulo Adherencia al tratamiento farmacológico, disponible en: www.msdmanuals.com/es/hogar/f%C3%A1rmacos/- factores-que-influyen-en-la-respuesta-del-organismo-a-los-f%C3%A1rmacos/adherencia-al-tratamiento-farmacol%C3%B3gico
6. Ministerio de Salud de Colombia. ABECE medicamento generico. https://www.minsalud.gov.co/sites/rid/Lists/BibliotecaDigital/RIDE/VS/MET/abece-genericos-msps.pdf
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